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Ladostigil

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产品编号 T32535Cas号 209394-27-4
别名 TV-3326, TV3326, TV 3326, Ladostigil free base, Ladostigil

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Ladostigil
其他形式的 “Ladostigil”:

Ladostigil

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纯度: 98.79%
产品编号 T32535 别名 TV-3326, TV3326, TV 3326, Ladostigil free base, LadostigilCas号 209394-27-4

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 840现货
5 mg¥ 2,030现货
10 mg¥ 3,050现货
25 mg¥ 4,920现货
50 mg¥ 7,150现货
100 mg¥ 9,630现货
500 mg¥ 19,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ladostigil (Ladostigil free base) is an orally active dual inhibitor of cholinesterase and brain-selective monoamine oxidase (MAO) with inhibitory effects on MAO-B and AChE, with IC50 values of 37.1 and 31.8 μM, respectively.Ladostigil possesses anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective activities, and may be used in studies of depression and Alzheimer's disease.
靶点活性
MAO-B:37.1 μM, AChE:31.8 μM
体外活性
Ladostigil（1-10 µM）通过防止线粒体膜电位（ψ）下降、减少凋亡级联反应以及抑制由OS侵扰引起的活性氧（ROS）生成，展示出神经保护效果。[6] 在人类神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中，Ladostigil显示出显著的神经保护效果，这些效果包括抑制caspase-3激活、上调Bcl-2表达，以及下调Bad和Bax基因及蛋白表达。[6]
体内活性
Ladostigil (17 mg/kg；每天口服，连续6周) 能够消除因产前压力而在大鼠成年期展现的高度焦虑和抑郁样行为，这种效应覆盖了从青春期到成年期。该效应在提高的加号迷宫（EPM）和强迫游泳测试（FST）中均得到证实。[8] Ladostigil (50 μmol/kg；单次口服) 能够恢复大鼠在对象识别测试中失去的情景记忆。[7]
别名TV-3326, TV3326, TV 3326, Ladostigil free base, Ladostigil
化学信息
分子量272.34
分子式C16H20N2O2
CAS No.209394-27-4
SmilesN(CC#C)[C@H]1C=2C(CC1)=CC=C(OC(N(CC)C)=O)C2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.8 mg/mL (17.63 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6719 mL18.3594 mL36.7188 mL183.5940 mL
5 mM0.7344 mL3.6719 mL7.3438 mL36.7188 mL
10 mM0.3672 mL1.8359 mL3.6719 mL18.3594 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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